對于先天性脊柱側凸或者后凸，通常是指椎體本身結構異常而導致的脊柱畸形。其病理結構類型，通常分為椎體骨骼形成不全（defect offormation）或者分隔不全（defect of segmentation）.
椎體形成不全的最大特點是其椎體間隙通常正常存在，但是椎體一側椎弓根發育不全或者消失，或者和鄰近椎體發生融合，或者X線顯示椎體椎間隙距離增寬；椎體分隔不全最大的特點是兩椎體間（甚至多個椎體間）的椎間隙消失，椎體融合為一個整體的同時，一側椎弓根消失，甚至形成了骨性連接（bone bar）,對側可以是半椎體形成伴有椎間盤發育。這種情況可以發生在冠狀位或者矢狀位，從而找出來脊柱側凸或者后凸。
治療
分為觀察和手術治療，支具治療對這類患者主要起到推遲側凸進展，贏得手術時間（因年齡原因不能手術或手術不理想。需推遲手術的時間）先天性脊柱側彎任何年齡均會造成畸形進展。
